PeproMene Bio, Inc.獲得1100萬美元投資
|
根據PeproMene Bio PMB-102 1期臨床試驗的初步積極結果，他們將從濾泡性淋巴瘤創新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovation）獲得600萬美元的預付款，并額外獲得500萬美元的條件性分批投資。
復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者將被納入PeproMene Bio的PMB-102 1期研究的擴展階段，該研究旨在評估BAFF-R靶向CAR T細胞（PMB-CT01）在復發/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）成年患者中的療效。
加利福尼亞州爾灣2024年12月20日 /美通社/ -- PeproMene Bio, Inc.（PMB）宣布獲得濾泡性淋巴瘤創新研究所（Institute for Follicular Lymphoma Innovation，簡稱IFLI）1100萬美元的投資，以資助PMB-CT01（一種針對BAFF-R的CAR T細胞療法）在治療復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者方面的臨床研究與開發。 該投資包括600萬美元的預付款和額外的500萬美元條件性分批投資。 基于PMB 1期研究的積極結果，擴展階段現在將納入復發或難治性濾泡性淋巴瘤患者，進一步評估靶向CAR T細胞的BAFF-R在重度預處理患者中的安全性和有效性。
City of Hope開發了BAFF-R CAR T細胞療法，為大量接受商業CD19 CAR T細胞療法等標準護理藥物后復發的B細胞惡性腫瘤患者提供替代或后續治療方案。
“在那些已經接受大量預治療的患者中，對于既安全又有效的CD19 CAR T細胞療法之后的治療，存在著顯著的未滿足需求。”PMB首席運營官Hazel Cheng博士表示， “我們堅定致力于推進這種在復發或難治性濾泡性淋巴瘤及其它B細胞惡性腫瘤治療中可能展現出巨大潛力的新型細胞療法的科學與臨床研發工作。”
“真正令人鼓舞的是，所有六名接受PMB-CT01治療的非霍奇金淋巴瘤患者都表現出100%的CR率，且只有低度治療出現的不良事件，特別是1級CRS和1級ICANS。”該試驗的首席研究員、美國最大、最先進的癌癥研究和治療組織之一City of Hope的血液學副教授、醫學博士Elizabeth Budde表示，“大多數試驗參與者在接受CD19 CAR T治療后復發和/或出現CD19陰性腫瘤。 因此，PMB-CT01可以為面臨這種具有挑戰性情況的患者提供可行的治療選擇。 值得注意的是，BAFF-R CAR T的效果可能優于FDA批準的CD19 CAR T細胞療法，因其療效和安全性始終保持良好的平衡。”
“PMB-CT01在增強非霍奇金淋巴瘤，特別是濾泡性淋巴瘤的患者預后方面顯示出巨大的潛力。”IFLI首席醫學官、醫學博士Michel Azoulay表示， “我們很高興能夠助力PeproMene Bio, Inc.為濾泡性淋巴瘤患者探索PMB-CT01。”
有關PeproMene Bio, Inc.的更多信息，請訪問pepromenebio.com，有關濾泡性淋巴瘤創新研究所的更多信息，請訪問i-fli.org。
