超80%癌癥發現即中晚期！吉因加吉早安?無創多癌早篩基因檢測破局
癌癥已然成為威脅人類健康的“頭號殺手”，整體發病率和死亡率呈上升態勢，且腫瘤發病年齡呈現年輕化趨勢，40歲后發病率顯著增加。根據2022年中國惡性腫瘤疾病負擔數據，我國新發癌癥病例約482萬，死亡病例約257萬。其中，肺癌新發病例數約106萬，位居我國癌癥之首，是最為常見的癌癥類型；緊隨其后的是結直腸癌、甲狀腺癌、肝癌和胃癌，這五種癌癥共占所有癌癥新發病例的57.42%。然而令人痛心的是，我國80%的癌癥患者確診時已處于中晚期，錯失了最佳治療時機，導致五年生存率不足40%。
但早期癌癥并非不治之癥。以結直腸癌為例，發現時間不同，預后情況可謂天壤之別。腸癌早期患者五年生存率可達90.1%，而腸癌 Ⅳ 期五年生存率僅為10.4%。鑒于癌癥年輕化趨勢、居高不下的發病率以及偏低的五年生存率現狀，癌癥的早篩早診早治工作刻不容緩。
無創靶向甲基化檢測，自研專利技術破局
傳統癌癥篩查手段，如影像學檢查、腫瘤標志物檢測、胃腸鏡檢查等，存在諸多局限性。影像學檢查對小于0.5～0.8厘米的早期微小腫瘤難以精準捕捉，且輻射風險不容忽視；腫瘤標志物檢測特異性和敏感性均較低，容易漏診和誤診；胃腸鏡檢查具有侵入性，且檢查前需要清腸等，令很多人望而卻步，依從性不強。這些局限性使得傳統篩查手段難以滿足早期癌癥篩查的需求，急需一種更精準、更便捷的篩查技術。
為助力實現癌癥早診早治的防治目標，吉因加歷經7年潛心研發，基于全新靶向甲基化技術（專利號：ZL202010774753.3，榮獲第二十四屆中國專利優秀獎），重磅推出吉早安?多癌早篩基因檢測產品。吉早安通過檢測血液中循環腫瘤DNA（ctDNA，circulating tumor DNA）的甲基化狀態，能夠早于影像學提示癌癥信號，實現對8種高發腫瘤的早期預警，開啟了人人可及的多癌早篩時代。
吉早安?多癌早篩基因檢測，五大優勢凸顯
● 檢測全面：一次檢測即可實現對肺癌、腸癌、胃癌、肝癌、食管癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌等8種高發癌癥的篩查預警，覆蓋近80%的癌癥人群。
● 早期預警：可在影像學提示之前，精準捕捉癌癥早期信號，并精準定位癌癥器官。
● 檢測性能優異：采用NGS高通量測序，檢測2658個與癌癥發生發展緊密相關基因中的15.5萬個DNA甲基化位點，敏感性達74.9%，特異性達99.0%，組織溯源準確性高（TOP2為92.9%）。
● 安全便捷：受檢者僅需提供10ml外周血，無需經歷繁瑣檢查流程，10天后即可在“吉因加健康”公眾號查詢檢測報告，整個檢測過程居家即可完成。
● 陽性健康管理：吉早安檢測結果為陽性的受檢者，可報銷后續專項檢查費用最高2000元，并能享受一對一專業醫學團隊的解讀報告服務，獲取個性化健康管理建議。
吉早安多癌基因檢測適用人群
推薦具有以下任一高風險因素的人群定期使用吉早安進行檢測。
1）40歲及以上人群：腫瘤發病年齡呈年輕化趨勢，40歲后發病率顯著增加。
2）有癌癥家族史人群：5-10%腫瘤與遺傳相關。
3）長期暴露在致癌環境人群。
4）患有慢性疾病人群：如消化道、呼吸道等慢性疾病。
5）出現疑似癥狀人群：如便血、慢性便秘、慢性腹瀉等癥狀者。
6）存在不良生活方式人群：長期吸煙、重度飲酒、經常熬夜、飲食不規律等
吉因加吉早安?多癌早篩基因檢測，為廣大民眾帶來了一種創新且高效的癌癥篩查新選擇。相較于單癌篩查方式（此類篩查僅針對單一癌種，基于qPCR等平臺，檢測靶點數量有限），吉早安依托NGS高通量測序平臺，一次可檢測上萬個靶點，能同時篩查8種高發癌癥，適用人群廣泛，極大地提高了癌癥早發現的幾率，為癌癥早診斷、早治療奠定堅實基礎，有助于提升癌癥治愈率與患者生存率，切實守護全民健康。
吉因加在腫瘤NGS領域深耕多年，構建了一站式腫瘤精準防治的產品和服務體系。其中，針對潛在風險人群的腫瘤早篩（吉早安?），為癌癥早期發現提供有力保障；針對早期腫瘤術后患者的 MRD 監測（吉長安?），助力評估術后復發風險；針對晚期腫瘤患者的精準用藥指導（吉迅安?、吉心安?），為延長患者生存期、提高生活質量貢獻力量。
未來，吉因加將持續加大研發投入，加速拓展不同類型癌癥的適應癥治療和早期篩查研究，堅定不移地朝著實現個體化健康管理的目標不斷邁進，為每一位家庭成員的健康保駕護航，讓癌癥早篩與防治成為守護家庭幸福的堅固壁壘，為更多家庭帶來安心與希望。
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