電子煙認證步驟流程以及要做哪些認證，電子煙檢測認證
2022-08-16 19:31 來源： 互聯網
產品測試和認證有四個層次的意義：
，對于消費者來說，認證標志向消費者傳遞了有效的產品質量信息，減少了消費者的決策時間；
二是對企業而言，差異化的第三方認證信任可以突出品牌定位和產品優勢，提升產品品牌效應和消費者認可度，有助于搶占市場份額，增加銷量和國際貿易流通，有效用于招投標認證，應對政策監管的配套認證；
第三，對于行業而言，認證可以促進產品和行業的轉型升級。通過高端質量認證，可以帶動行業的規模效應，提升企業競爭力；
第四，對于而言，采用認證可以增強行業誠信機制，降低監管成本，促進、企制定行業標準政策。
01歐盟TPD認證
歐盟煙草指令TPD于2014年5月生效。出口到歐盟市場的電子煙產品必須符合TPD指令的要求，否則將被禁止、沒收或退貨，這將給電子煙制造商帶來巨大損失。因此，如何使電子煙產品符合歐盟TPD指令以避免損失成為了制造商必須面對的問題。
電子產品公告的主要內容應當包括：
1.制造商的名稱和聯系信息；
2.釋放物的成分和含量清單；
3.毒理學數據；
4.尼古丁攝入量信息；
5.產品成分和生產工藝的說明；
6.產品質量和安全責任聲明；
對油和液體容器的要求：
含尼古丁的煙油只裝在專業灌裝器中投放市場，灌裝容器的容積不得超過10mL。在一次性電子煙或一次性使用的煙盒中，煙盒或液體容器的容積不得超過2mL。
尼古丁的相關要求：
1.含尼古丁的煙油中尼古丁含量不得超過20mg/mL；
2.在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應維持在穩定水平；
文件的準備：
1.生產工藝文件；
2.發布測試報告；
3.尼古丁釋放的一致性檢測方法；
4.可再充裝霧化器的開放式再充裝說明；
注冊流程概述
1.注冊(ECAS)西地址
2.申請提交者ID。
3.填寫表格提交人id _ registtattingform _ en(大約10個工作日完成)。
4.注冊完成后，通過郵件通知管理員，說明ID注冊成功，并注明ECAS和提交者ID。
02美國FDA認證
電子煙要想在美國銷售，首先要通過FPD的認證。2003年12月12日，美國FDA開始要求向美國出口食品(和動物食品)的外國公司必須在FDA注冊。如果這些公司的產品沒有注冊，就不能登陸美國。這里所指的公司包括產品制造公司、包裝公司、批發公司和分裝公司等。電子煙在美國銷售必須獲得FDA證書，屬于食品級FDA注冊。食品電子煙FDA認證信息：
1.申請人或制造商的營業執照復印件；
2.產品檢測報告復印件或掃描件(英文版)；
3.英文產品說明；
4.型號規格清單；
5.產品成分清單；
6.工藝流程圖；
1.咨詢——申請人提供產品信息的圖片和說明；
2.報價——根據申請人提供的資料，工程師做出評估，確定需要測試的項目，并向申請人報價；
3.申請人接受報價；
4.申請人填寫檢測申請表，連同檢測樣品一并提交。
5.樣品測試-將根據適用標準進行測試；
6、實驗室檢測報告；
7.第三方檢測機構出具符合FDA檢測的證明。
最后，我來告訴你需要特別注意的地方。電子煙FDA檢測和電子煙FDA認證完全不同，很多人應該很容易混淆。在這里，我給你講講，讓你分辨一下。FDA認證其實就是FDA注冊，需要上報FDA管理局。意味著你的產品要在FDA注冊一個備案號，通過審查才能在美國市場流通。FDA的檢測是根據FDA聯邦法規的限量要求，用標準的檢測方法來檢測你電子煙中的限用物質含量，看是否符合標準。
03英國MHRA認證
MHRA是大不列顛和北愛爾蘭的電子煙和再填充容器的通知方案的主管當局，并負責實施“煙草和相關產品法規(TRPR)”和“煙草和尼古丁結合產品(修正案)(歐盟出口)法規2020”的第6部分的大部分規定。
TRPR制定了規則，以確保：
所有電子煙和灌裝容器(也稱為電子液體)的安全和質量符合標準。
向消費者提供這些信息，以便他們做出明智的選擇。
保護環境，不讓孩子開始使用這些產品。
TRPR具體要求：
限制電子煙罐容量不超過2mL；
將灌裝容器中銷售的含尼古丁電子液體的容量限制為10毫升；
將煙草油的尼古丁含量限制在不超過20毫克/毫升；
要求含尼古丁產品或其包裝對兒童安全且防篡改；
禁止含有某些成分，包括色素，* *和牛磺酸；
包括新的標簽規定和警告；
要求所有電子煙和煙油在出售前必須通知MHRA。
英國電子煙注冊MHRA流程
1.溝通產品的具體情況(是否帶煙油，多少味型)2.確定產品測試的成本和樣品數量。
3.簽合同。
4.發送樣品并填寫申請表
5.實驗室接收樣本進行測試。
6.測試通過后發布報告草稿。
7.確認報告草案并準備MHRA通知材料。
8.注冊MHRA系統帳戶
9.上傳測試報告和其他通知材料，并支付通知費(英國通知費為150英鎊)
，對于消費者來說，認證標志向消費者傳遞了有效的產品質量信息，減少了消費者的決策時間；
二是對企業而言，差異化的第三方認證信任可以突出品牌定位和產品優勢，提升產品品牌效應和消費者認可度，有助于搶占市場份額，增加銷量和國際貿易流通，有效用于招投標認證，應對政策監管的配套認證；
第三，對于行業而言，認證可以促進產品和行業的轉型升級。通過高端質量認證，可以帶動行業的規模效應，提升企業競爭力；
第四，對于而言，采用認證可以增強行業誠信機制，降低監管成本，促進、企制定行業標準政策。
01歐盟TPD認證
歐盟煙草指令TPD于2014年5月生效。出口到歐盟市場的電子煙產品必須符合TPD指令的要求，否則將被禁止、沒收或退貨，這將給電子煙制造商帶來巨大損失。因此，如何使電子煙產品符合歐盟TPD指令以避免損失成為了制造商必須面對的問題。
電子產品公告的主要內容應當包括：
1.制造商的名稱和聯系信息；
2.釋放物的成分和含量清單；
3.毒理學數據；
4.尼古丁攝入量信息；
5.產品成分和生產工藝的說明；
6.產品質量和安全責任聲明；
對油和液體容器的要求：
含尼古丁的煙油只裝在專業灌裝器中投放市場，灌裝容器的容積不得超過10mL。在一次性電子煙或一次性使用的煙盒中，煙盒或液體容器的容積不得超過2mL。
尼古丁的相關要求：
1.含尼古丁的煙油中尼古丁含量不得超過20mg/mL；
2.在正常使用條件下，電子煙的尼古丁釋放量應維持在穩定水平；
文件的準備：
1.生產工藝文件；
2.發布測試報告；
3.尼古丁釋放的一致性檢測方法；
4.可再充裝霧化器的開放式再充裝說明；
注冊流程概述
1.注冊(ECAS)西地址
2.申請提交者ID。
3.填寫表格提交人id _ registtattingform _ en(大約10個工作日完成)。
4.注冊完成后，通過郵件通知管理員，說明ID注冊成功，并注明ECAS和提交者ID。
02美國FDA認證
電子煙要想在美國銷售，首先要通過FPD的認證。2003年12月12日，美國FDA開始要求向美國出口食品(和動物食品)的外國公司必須在FDA注冊。如果這些公司的產品沒有注冊，就不能登陸美國。這里所指的公司包括產品制造公司、包裝公司、批發公司和分裝公司等。電子煙在美國銷售必須獲得FDA證書，屬于食品級FDA注冊。食品電子煙FDA認證信息：
1.申請人或制造商的營業執照復印件；
2.產品檢測報告復印件或掃描件(英文版)；
3.英文產品說明；
4.型號規格清單；
5.產品成分清單；
6.工藝流程圖；
7.產品配方比例表。
1.咨詢——申請人提供產品信息的圖片和說明；
2.報價——根據申請人提供的資料，工程師做出評估，確定需要測試的項目，并向申請人報價；
3.申請人接受報價；
4.申請人填寫檢測申請表，連同檢測樣品一并提交。
5.樣品測試-將根據適用標準進行測試；
6、實驗室檢測報告；
7.第三方檢測機構出具符合FDA檢測的證明。
最后，我來告訴你需要特別注意的地方。電子煙FDA檢測和電子煙FDA認證完全不同，很多人應該很容易混淆。在這里，我給你講講，讓你分辨一下。FDA認證其實就是FDA注冊，需要上報FDA管理局。意味著你的產品要在FDA注冊一個備案號，通過審查才能在美國市場流通。FDA的檢測是根據FDA聯邦法規的限量要求，用標準的檢測方法來檢測你電子煙中的限用物質含量，看是否符合標準。
03英國MHRA認證
MHRA是大不列顛和北愛爾蘭的電子煙和再填充容器的通知方案的主管當局，并負責實施“煙草和相關產品法規(TRPR)”和“煙草和尼古丁結合產品(修正案)(歐盟出口)法規2020”的第6部分的大部分規定。
TRPR制定了規則，以確保：
所有電子煙和灌裝容器(也稱為電子液體)的安全和質量符合標準。
向消費者提供這些信息，以便他們做出明智的選擇。
保護環境，不讓孩子開始使用這些產品。
TRPR具體要求：
限制電子煙罐容量不超過2mL；
將灌裝容器中銷售的含尼古丁電子液體的容量限制為10毫升；
將煙草油的尼古丁含量限制在不超過20毫克/毫升；
要求含尼古丁產品或其包裝對兒童安全且防篡改；
禁止含有某些成分，包括色素，* *和牛磺酸；
包括新的標簽規定和警告；
要求所有電子煙和煙油在出售前必須通知MHRA。
英國電子煙注冊MHRA流程
1.溝通產品的具體情況(是否帶煙油，多少味型)2.確定產品測試的成本和樣品數量。
3.簽合同。
4.發送樣品并填寫申請表
5.實驗室接收樣本進行測試。
6.測試通過后發布報告草稿。
7.確認報告草案并準備MHRA通知材料。
8.注冊MHRA系統帳戶
9.上傳測試報告和其他通知材料，并支付通知費(英國通知費為150英鎊)
10.通知通過后，產品將在MHRA網站上展示。
11.咨詢熱線18165794465
責任編輯：xiaoxiwang
【慎重聲明】凡本站未注明來源為"大眾時報網"的所有作品，均轉載、編譯或摘編自其它媒體，轉載、編譯或摘編的目的在于傳遞更多信息，并不代表本站贊同其觀點和對其真實性負責。如因作品內容、版權和其他問題需要同本網聯系的，請在30日內進行!
精彩推薦
精彩專題
